216 Arbeiten
Entwicklungsbiologie untersucht, wie aus einer einzigen Zelle ein komplexer Organismus entsteht. Dieses faszinierende Feld beleuchtet die schrittweisen Veränderungen, durch die sich Embryonen formen, Gewebe differenzieren und lebende Systeme ihre volle Funktion erlangen. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus bioRxiv für jeden zugänglich, unabhängig von Ihrem wissenschaftlichen Hintergrund.
Wir bearbeiten jeden neuen Preprint in dieser Kategorie, der auf bioRxiv veröffentlicht wird, und bieten dafür sowohl verständliche Zusammenfassungen als auch detaillierte technische Analysen. So behalten Sie stets den Überblick über den rasanten Fortschritt in der Forschung, ohne sich in Fachjargon verlieren zu müssen.
Nachfolgend finden Sie die aktuellsten Publikationen aus dem Bereich der Entwicklungsbiologie, die wir für Sie aufbereitet haben.
Die Studie zeigt, dass das apikale βH-Spectrin SMA-1 die Organisation kortikaler Aktinfilamentbündel in der Epidermis von C. elegans steuert und dadurch die korrekte Bildung der kutikulären Alae-Rippen sowie die Struktur der extrazellulären Matrix bestimmt.
Diese Studie zeigt, dass die Hippo-Signalgebung durch die differenzielle Regulation von SOX9+-Progenitor-Subpopulationen und ihrer Übergangszustände sowohl das Lungenwachstum als auch die Zelldifferenzierung in der Säugetierlunge steuert.
Die Studie stellt DA-FL vor, einen verteilten Lernansatz für die Diabetesvorhersage, der durch eine zweistufige Korrekturmechanik aus clientseitigem Klassen-gewichtetem Verlust und einem globalen Minderheiten-Klassen-Verstärkungsfaktor die Herausforderungen von nicht-IID-Daten und Klassenungleichgewicht in klinischen Umgebungen effektiv adressiert.
Diese Studie zeigt, dass eine bisher unbekannte transkriptionelle Rückkopplung innerhalb des Wnt-Signalwegs in C. elegans-Nahtzellen zu einer überraschenden mRNA-Heterogenität zwischen den Tochterzellen führt, die die Zelldifferenzierung durch eine verstärkte Genexpression stabilisiert.
Diese Studie charakterisiert erstmals die genomische Organisation und die Expression des menschlichen DUX4-Homologen DUXC in Rindern, indem sie eine vollständige mRNA-Sequenz aus 8-Zell-Stadien identifiziert und zeigt, dass DUXC als potenzieller Auslöser der embryonalen Genaktivierung (EGA) fungiert.
Diese Studie zeigt, dass räumlich definierte kardio-immune Mikronischen im regenerierenden Zebrafisch-Herz durch spezifische Fibroblasten-Makrophagen-Interaktionen, insbesondere über den IL34-CSF1RA-EGR1-Signalweg, Makrophagenzustände steuern und damit das Gleichgewicht zwischen Regeneration und Fibrose bestimmen.
Diese Studie zeigt mittels intravitaler Multiphotonen-Mikroskopie, dass eine räumlich und zeitlich konservierte Netzwerkaktivität von Calcium-Signaling in der Hautkapillarendothelie durch Connexin 43 aufrechterhalten wird, dessen Verlust zu einer pathologischen, chronischen Aktivität führt, die durch die Hemmung von L-Typ-Calciumkanälen nicht-zell-autonom wiederhergestellt werden kann.
Diese Studie erstellt einen räumlich-zeitlichen Atlas der Tubulin-Isotyp-Expression während der Epithel-Mesenchym-Transition (EMT) neuraler Krestzellen im Chick-Embryo und zeigt, dass dieser Prozess von einer systematischen Reprogrammierung des Zytoskeletts begleitet wird.
Diese Studie liefert die erste umfassende Analyse der Expression und Funktion aller zehn DMRT-Gene im Modellorganismus C. elegans und zeigt, dass mehrere dieser Transkriptionsfaktoren eine bisher unbekannte sexuelle Dimorphie in somatischen und neuronalen Geweben aufweisen sowie über die Geschlechtsdifferenzierung hinausgehende Rollen bei der neuronalen Entwicklung spielen.
Die Studie zeigt, dass sich während der Embryonalentwicklung der Hydrozoenart *Clytia hemisphaerica* Nervenzellen aus zwei unterschiedlichen Quellen ableiten: einerseits aus Piwi/Nanos-exprimierenden Stammzellen (i-Zellen) und andererseits durch Delamination des Ektoderms während der Gastrulation.